，周五，阿斯利康(AZN.US)和第一三共(粉单市场：DSKYF.US)共同研发的抗体药物结合物Enhertu获得美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗既往接受过曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或胃食管(GEJ)腺癌成年患者。
这两家公司曾在去年12月报告了Enhertu的2期试验的最新结果，Enhertu在HER2阳性转移性乳腺癌患者中继续显示出“令人印象深刻”的疗效和持久的反应。
阿斯利康和第一三共一直在研究Enhertu，这是一种HER2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂结合物。截至周五收盘，阿斯利康收涨0.1%，报51.34美元。
